肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更多靶向药物选择的您。
- 常规治疗后效果不佳，需要探索新治疗方向的您。
- 已明确有肿瘤，希望通过基因信息判断预后或复发风险的您。
- 考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为筛选依据的您。
- 希望了解自身肿瘤特性，为后续治疗决策提供参考的您。
- 主治人员建议进行基因检测以制定更精准方案的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的肿瘤组织进行一次‘基因指纹’分析。我们通过高通量测序技术，集中检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。其中包含了可能指导靶向药物使用的关键基因、与化疗敏感性相关的基因，以及可以用来评估肿瘤不稳定状态（MSI）和同源重组修复功能的基因。通俗地说，它能帮助发现肿瘤细胞里可能存在的‘靶点’，看看有没有已经上市或在研的对应药物可以用；同时也能分析肿瘤的一些内在特征，比如对某些化疗药是否可能效果更好或容易耐药。这些信息能为您的治疗方案选择提供重要的科学参考。当然，这项检测基于当前科学认知，主要针对已知的这120个基因，并不能发现所有可能的基因异常。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。您可以根据自身情况，在专业人员指导下选择一种合适的样本：手术或穿刺获得的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或全血。通常不需要空腹。如果选择邮寄样本，您会收到采样包，按照指引将样本（如医院病理科提供的蜡块或切片）妥善包装后寄回即可，无需亲自前往检测机构。采样过程本身通常由医院的专业人员完成，您可能会有轻微不适（如穿刺取样时），但整体安全。在晋中的您，也可以选择将样本送至本地的合作服务点。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用经过验证的高通量测序技术，对于所覆盖的基因区域和变异类型，具有很高的敏感性和特异性。整个流程在专业实验室中进行，严格遵循操作规范，确保数据质量。检测结果基于您提供的样本进行分析，可以高度准确地反映该样本中肿瘤细胞的基因状态。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响分析，此时实验室会进行评估并告知您。检测报告提供的是基于基因信息的用药提示和生物学特征，最终治疗方案的选择，需要您的主治人员结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供足够的、符合要求的组织或血液样本。
- 如果是邮寄石蜡切片或组织，请确保包装牢固，防止运输中破损。
- 请准确填写并核对个人信息及样本信息，确保与报告对应无误。
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日（自实验室确认收到合格样本起算）。
- 检测结果仅供专业人员参考，不作为独立诊断依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或诊疗使用。
- 若对报告内容有疑问，请及时联系检测机构提供的解读服务。
用户评价 (8条，均分4.8)
乳腺癌术后做的，医保不能报，全自费。价格说实在的，我觉得偏高了一点点。但报告内容非常详尽，不仅有靶向药推荐，还有化疗药敏感性、遗传风险、临床实验匹配，厚厚一本。冷静想想，这么多信息整合在一起，这个价好像也能接受，就是一次性付款肉疼。
机构回复
完全理解您的心情。我们致力于提供一份全面、深入的报告，信息维度远超单纯的靶向药检测，旨在为临床决策提供多角度参考。感谢您对我们专业性的认可。
陪家人做的，从取样到出报告比预想的快一点，大概10天。报告内容非常专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读服务，专家花了半个多小时给我们讲明白了，很耐心。
机构回复
谢谢您的反馈。我们理解基因报告的复杂性，因此配备了专业的遗传咨询解读服务。确保您和家人真正理解报告意义，是我们的责任所在。
作为结直肠癌患者，做完手术医生让做基因检测。我最怕的就是个人信息被乱用，比如接到莫名其妙的推销电话。但这次检测，从签知情同意书开始，就明确告知了数据仅用于本次检测和必要的医学分析，不会用于其他商业用途。网上查报告也需要多重验证，感觉防护很到位。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知患者对隐私的担忧，因此在知情同意和数据使用范围上力求清晰、透明。所有数据访问均有严格权限控制和审计，杜绝信息滥用。祝您后续治疗顺利！
家里条件一般，为了给爸爸做这个检测，凑了一阵子钱。当时觉得上万块真的好贵啊，但现在爸爸用上匹配的靶向药，病情稳定了，觉得这可能是最近花得最值的一笔钱。真希望未来价格能更亲民，让更多家庭用得起。
机构回复
深深理解您的心情。让精准医疗惠及更多普通家庭，是我们不懈努力的目标。我们会通过技术革新和流程优化，持续努力降低成本。祝叔叔情况越来越好！
作为肺癌家属，真是在和时间赛跑。这次检测的快速和精准给了我们很大希望。报告不仅给出了明确的EGFR 19del突变，还对可能的耐药机制做了分析。我们拿着报告去问诊，医生都夸数据全面，省去了他很多验证时间。
机构回复
您的认可是我们前进的动力。我们致力于提供不仅快速，而且具有前瞻性的报告，为患者的全程管理提供参考。一起加油！
主治医生推荐来做这个。我最满意的是报告出来后的多对一线上解读会，不仅有他们的遗传咨询师，还允许我把主治医生拉进群一起讨论，沟通效率特别高，直接确定了后续方案。
机构回复
很高兴我们的‘多对一’解读模式能高效连接您与主治医生，共同制定方案。这正是我们设计此项服务的初衷——搭建高效沟通的桥梁。期待听到您的好消息！
我是肺癌家属，妻子做的检测。咨询时我问如果我不想用真名可以吗，客服说可以用特定代号，但需要和医院病理信息对应，并且详细解释了原因。虽然最后还是用了真名，但他们能认真考虑并解答这个需求，态度就值得表扬。
机构回复
感谢您的反馈。我们遇到过类似的隐私关切，并有一套既符合医疗规范又兼顾用户隐私需求的方案。很高兴我们的沟通能让您理解并感到被重视。愿您妻子治疗顺利。
作为肝癌家属，我们最关心的就是有没有药可用。这个检测价格在我们对比的几家里居中，但看中它包含了一些肝癌新药的靶点。结果真的测出了MET扩增，虽然国内药还没上市，但给了我们参加临床试验的方向。感觉钱没白花，看到了更多的可能性。
机构回复
非常感谢。我们确实关注到前沿靶点的临床价值，并及时更新检测内容。能为患者打开一扇窗，探索更多治疗路径，是我们努力的方向。祝治疗有新的突破！
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