肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在晋中确诊为实体瘤,希望通过基因检测寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在晋中已完成常规治疗,但效果不佳,考虑寻求新治疗方向的人士。
- 在晋中的家人有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在晋中考虑使用特定化疗药物,希望提前评估疗效和可能不良反应的人士。
- 在晋中希望获得一份全面的基因图谱,为后续长期健康管理提供信息参考的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测像一份给身体的‘战术地图’。它通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息,主要探寻几个方面:第一,寻找‘靶点’,即检测565个核心基因的突变情况,看是否有已知的靶向药物可以匹配。第二,评估‘免疫环境’,通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并结合PD-L1蛋白的实际表达水平,判断免疫治疗的可能效果。第三,探查‘修复能力’,通过HRR相关基因判断PARP抑制剂这类药物的潜在疗效。第四,了解‘代谢特点’,通过分析化疗相关基因的多态性,预测常见化疗药物的效果和副作用风险。第五,排查‘遗传线索’,分析可能与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族风险。需要注意的是,这是一份辅助参考信息,检测结果需要由专业人士结合整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、新鲜组织等几种样本类型中选择最方便的一种。例如,如果您近期在晋中的医院做过手术或活检,通常可以联系医院病理科使用剩余的组织样本。如果是邮寄样本,专业机构会提供采样包和操作指南。采样本身通常在医疗机构完成,您个人无需空腹等特殊准备。采样过程可能会有轻微不适感,但一般很快。检测报告会在收到合格样本后大约10个工作日内出具。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的覆盖和解读具有高度的专业性。实验室会进行严格的质量控制以确保数据可靠性。然而,任何技术都有其适用范围,例如,它主要覆盖已知的、与研究相关的基因区域,并非检测人体所有基因。对于某些罕见的基因变异,解读可能存在不确定性。如果检测结果提示有明确的治疗靶点或较高的遗传风险,建议您与专业人士深入讨论,他们可能会建议进行更深入的检查或遗传咨询以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,总计18000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
- 选择样本类型前,请务必与检测机构及您的主治医生充分沟通。
- 若选择邮寄新鲜组织样本,请务必确认采样后冷链运输的时效性。
- 报告出具时间通常为10个工作日,使用新鲜组织可能额外需要2天。
- 检测报告是重要的医学信息参考,请务必妥善保管。
- 报告解读环节非常重要,建议安排时间进行,以确保充分理解。
- 基因信息属于个人隐私,请选择信誉良好的机构以确保数据安全。
- 检测结果应作为综合决策的参考之一,不能替代专业的医疗建议。
用户评价 (8条,均分4.8)
为了给爸爸找靶向药做的检测。报告本身很专业,但更赞的是后续服务。他们建了个小群,里面有顾问和遗传咨询师,我随时在群里提问,一两天内必有回复,而且会引用最新的临床数据,感觉不是敷衍了事。
机构回复
谢谢您对我们专业服务的肯定。我们希望通过持续、便捷的沟通,真正成为患者家庭在治疗路上的可靠伙伴。群内服务是我们的标准配置,能切实帮到您,我们非常欣慰。
我爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测。收到报告后,医生根据上面的几个罕见突变找到了对应的临床试验,给了我们新的希望!虽然价格不便宜,但感觉这钱花在了刀刃上。整个过程客服跟进也很及时,帮忙解答了不少疑问。
机构回复
感谢您的信任!我们非常高兴能为您的父亲提供有效的治疗方向参考。参与临床试验是重要的治疗路径之一,祝愿治疗顺利!后续有任何报告解读或医疗衔接的需求,请随时联系我们。
说下采样预约吧,我通过官网留了电话,很快就有顾问联系我。他们不是直接约时间,而是先问清了我是哪种癌、有没有可用的组织、在哪家医院治疗,然后帮我分析了用新穿刺还是旧组织更适合。感觉前期沟通很充分,不是走形式。
机构回复
感谢您的细致反馈。精准的检测始于精准的预沟通。我们的顾问需要充分了解病情背景,才能为您规划最经济、高效的检测路径,避免不必要的二次取样。很高兴服务得到您的认可。
自费患者,咬牙选了最全的。下单时觉得贵,但收到电子版和精装纸质报告,还有专门的遗传咨询师电话解读,感觉服务是跟得上的。找到了可用的靶向药,虽然药也贵,但至少方向明确了。
机构回复
理解您做出选择时的不易。我们配套的报告解读与咨询服务,正是为了帮助您和医生更好地利用这份珍贵的检测信息。很高兴它明确了治疗方向,祝您后续治疗顺利。
给妈妈做的,她确诊结直肠癌。我们最怕流程复杂,老人折腾不起。好在他们可以协助联系医院病理科调切片白片,我们不用自己跑腿去沟通和办理,省了不少心。就是希望后续能主动多同步一下进度。
机构回复
感谢您的信任!协助处理病理样本是我们的服务环节之一,能为您节省精力我们很欣慰。关于进度同步的建议已收到,我们会优化通知机制,增加关键节点主动告知。
对比过几家,这家报告的专业深度确实不一样。对每个有意义的突变,都会附上关键临床研究的数据摘要和证据等级,不是简单给个药名。解读时专家也能深入浅出,让我们这种外行都能感受到背后的科学依据。
机构回复
为您提供循证、精准、可溯源的报告是我们的承诺。科学是严谨的,但解读可以是温暖的。感谢您的慧眼与信任。
听说有些基因数据会被拿去做研究,心里有点膈应。这家在知情同意书里把数据用途分得很清楚,我可以单独选择是否同意将匿名化后的数据用于医学研究,而且选了不同意也不影响检测服务。这种尊重用户选择权的做法,我给了五星。
机构回复
尊重您的每一项选择是我们的基本原则。知情同意是伦理和法律的起点,我们确保您在不受到任何压力的情况下行使选择权。您对数据用途的自主决定权将得到完全尊重和执行。
检测服务不错,客服回答问题也很耐心。但有一点,在官网查询进度时,登录后虽然名字是星号,但检测项目名称‘肿瘤600+...’是完整显示的。建议这里也做模糊处理,比如只显示‘组织基因检测’,这样在公共场合登录时更安心。
机构回复
衷心感谢您指出这一细节疏忽。您提议的界面信息模糊化处理非常专业且必要。我们已经将此优化需求提交给技术团队,将尽快对查询界面的信息展示进行排查与改进,感谢您的帮助!
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