HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 直系亲属中有2位或以上确诊乳腺癌或卵巢癌的晋中居民。
- 家族中有男性乳腺癌或胰腺癌病史，想了解自身风险的晋中朋友。
- 您本人或亲属患癌年龄较早（如50岁前），希望排查遗传因素。
- 有明确的卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌家族史，希望科学评估风险。
- 对自身健康管理有较高要求，希望基于遗传信息制定个性化策略。
- 希望为家庭成员，特别是子女的健康规划提供参考信息。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您身体里与肿瘤相关的‘说明书’做一次深度校对。它主要检测139个与‘同源重组修复’（HRR）通路相关的基因，其中就包括了大家熟知的BRCA1和BRCA2基因。这些基因在正常情况下像‘纠错员’，负责修复细胞DNA的损伤。如果这些基因本身存在遗传性或获得性的‘拼写错误’（突变），修复能力就可能下降，导致细胞异常积累，从而增加罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等多种肿瘤的风险。检测能发现这些关键基因的突变状态，帮助评估您是否存在较高的遗传性肿瘤易感性。请注意，它检测的是基因层面的风险因素，不等于诊断当前患有肿瘤；同时，未检出突变也不代表未来绝对不患病，因为肿瘤发生是遗传、环境和生活方式共同作用的结果。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。采样通常采用外周静脉血，需要抽取约5-10毫升，就像常规体检抽血一样。无需空腹，正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。您可以选择前往晋中的合作医疗服务机构进行采样，部分机构也支持护士上门服务。如果您所在地没有合作点，部分检测机构也提供经过认证的采样包邮寄服务，您可以按照指引完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准和操作流程，以确保结果的可靠性。样本和信息在分析过程中会进行匿名化处理，以保护您的隐私。检测报告提供的是基于当前科学认知的风险评估信息。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，例如无法检出所有类型的基因变异，也无法评估非遗传因素。如果检测发现意义未明的基因变异，或您有强烈的家族史但检测结果为阴性，建议您寻求专业的遗传咨询服务，结合家族史进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解其意义与局限性，这是一个风险评估工具，非疾病诊断。
- 请务必如实、详细地提供个人及至少三代直系亲属的健康状况与疾病史。
- 采样前无需特殊准备，但请避免在患有急性感染或输血后短期内采样。
- 支付前请确认费用包含全部项目（检测、分析、报告），无后续隐形费用。
- 请妥善保管您的个人账号密码，这是获取加密报告的唯一凭证。
- 收到报告后，建议在有需要时，与您的健康管理顾问或专业人士沟通解读。
- 检测结果属于个人遗传信息，请谨慎决定是否及如何与家人分享。
- 基于报告的风险提示调整生活方式，是积极健康管理的重要一环。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是卵巢癌术后复查时做的，想看看有没有遗传因素。价格上我觉得中等偏上吧，但服务真的没得说。从采样到报告解读，每一步都有专人跟进。报告厚厚一本，还有终生复阅的服务，以后有新的医学发现还能同步，感觉像买了个终身健康险，挺值的。
机构回复
您的比喻很贴切！我们提供的正是伴随终生的健康信息服务。随着科学进步，我们会持续更新数据库并对您的原始数据进行复阅，确保您始终获取最新信息。感谢信赖！
我是肠癌患者，正在用靶向药。这个检测报告的一个亮点是，它不仅测了HRR，还涵盖了其他可能影响治疗或预后的基因，信息量很大。解读医生帮我梳理出了几条后续治疗的可能路径，受益匪浅。
机构回复
很高兴我们的广谱检测能为您提供更全面的治疗视野。肿瘤治疗需要多手准备，了解更多的基因信息有助于规划更长远的方案。祝您治疗顺利！
我妈妈肝癌，需要做化疗前检测。时间比较紧，我们很着急。咨询的时候客服就帮我们标注了加急，从寄出样本到收到报告，一共就用了7个工作日，速度真的超预期！报告是直接发到邮箱的，手机电脑都能看，很方便。
机构回复
紧急情况我们非常理解，会尽全力协调流程、加快处理。能为您争取到宝贵时间，我们也很欣慰。后续如有任何报告解读需求，我们的遗传咨询师随时可以为您服务。
整个过程感觉挺正规的，预约和接待流程顺畅。我打3星主要是因为等待解读报告的时间有点长，预约好的时间到了，又在会议室等了将近二十分钟医生才来。虽然事后道歉了，但当时有点着急。其他方面还行。
机构回复
sincerely apologize for the wait you experienced. Punctuality是专业服务的重要部分，我们在此次安排上确有疏失，已内部反馈并加强时间管理。感谢您的宽容与指正，我们会努力改进。
我是肠癌术后复查做的，想看看遗传风险和复发监控。报告的专业深度让我惊讶，特别是对MSI和HRD状态的评估，解释得非常透彻。遗传咨询师还帮我梳理了家族图谱，指出了我之前忽略的亲属患病情况。这份报告对我个人和整个家族都意义重大。
机构回复
感谢您的高度评价。术后监测与遗传风险评估相结合，确实是精准医疗的重要一环。能通过对您家族史的系统分析，为您的长期康复和家族健康预警提供有力支持，我们深感荣幸。
因为要决定是否进行预防性手术，所以做了这个遗传易感检测。报告速度很快，打消了我漫长的焦虑等待。结果准确，发现了致病突变。客服响应也及时。之所以给四星，是觉得配套的遗传咨询服务如果能包含更长时间或更多次的免费咨询就更好了，毕竟这是个重大决策。
机构回复
感谢您的认可和建议！我们提供的遗传咨询旨在帮助您理解报告。对于涉及重大健康决策的情况，我们愿意为您提供更深入的支持，您可以随时联系我们的客服进行安排。
我是主治医生推荐来做这个139基因检测的。检测中心的环境真的没得说，特别安静私密，装修是那种让人很安心的米色调。抽血前护士小姐姐还特意给我倒了温水，缓解了我的紧张情绪。整个流程指引清晰，每一步都感觉很专业。
机构回复
感谢您的认可。我们深知就医环境的舒适与专业对患者情绪的重要影响，因此特别注重服务细节与空间设计。很高兴我们的努力能为您带来安心的体验。
乳腺癌术后做的，想看看遗传风险和复发相关的信息。报告速度超预期，说10个工作日，其实8天就收到了。内容非常详细，把遗传相关的突变和体细胞突变分得很清楚，对我后续是否进行预防性手术有很大参考价值。很专业。
机构回复
非常感谢您的高度评价！清晰区分遗传与体细胞突变，正是为了助力您和医生做出更精准的长期管理决策。很高兴服务能超出您的预期，祝您康复顺利！
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