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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽血查肺癌相关172个基因的变异情况,辅助判断靶向药方案。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肺部结节或影像异常,希望获得更多信息的人士。
  • 被诊断患有肺癌,正在为治疗方案选择参考依据的人士。
  • 使用靶向药一段时间后,需要评估疗效与调整方案时。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的人士。
  • 已完成初步治疗,希望通过血液监测身体状况变化的人士。
  • 希望了解自身基因特点,为预防和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测像是一次针对血液中微量肿瘤信息的‘精密侦查’。它通过分析您的血液(血浆),寻找其中可能由肺部肿瘤细胞释放出的微量DNA片段,并集中检查与肺癌相关的172个关键基因。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘说明书’,检测旨在发现其中是否存在异常的‘拼写错误’(基因突变)。如果发现了特定的突变,可以提示哪些靶向药物可能有效,为个人化方案提供线索。它的优势在于仅需抽血,相对便捷。需要注意的是,这是一种辅助性的检测工具,检测结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读,它不能替代影像学检查或组织病理学诊断,也无法检测所有类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,类似于一次常规体检抽血。您无需空腹,在方便的时间前往晋中的合作服务点即可。由专业人员采集约10毫升的静脉血,会有轻微针刺感,整个过程仅需几分钟。采集的血样会使用专用保护管妥善保存,并冷链运输至实验室。如果您不方便前往,部分机构也支持预约上门采样或邮寄采样包,具体可以咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用新一代测序技术,对血液中游离DNA进行高深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内,按照严格标准流程进行,以确保结果的可靠性。需要理解的是,血液检测的敏感性可能受到肿瘤大小、分期、释放DNA量等因素影响,存在极低概率的假阴性可能(即未检出但实际存在)。检测报告会明确指出已检出的基因变异和未检出的项目。所有结果都应由专业人士结合您的具体情况综合判断,如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和医院里做的,是一样的吗?
检测的核心技术与原理是相通的。我们的服务由专业的医学检验所完成,其检测平台、基因Panel(检测列表)和数据分析标准均遵循行业规范。不同点可能在于服务流程上,我们提供从采样到报告解读的一站式便捷服务,并专注于这项检测。
做一次检测,报告的有效期是多久?以后还要再做吗?
基因检测报告反映的是采样时点的基因状态。如果后续治疗过程中病情发生变化,医生可能会建议再次检测,以追踪是否有新的基因突变出现,从而调整治疗方案。
有没有更便宜的、只测几个关键基因的选项?
您好,通常检测机构会提供不同基因数量的检测套餐。您可以询问服务方,除了172基因套餐外,是否有针对肺癌的、基因数量较少的基础套餐,其价格会相应低一些。请根据您的具体需求进行选择。
我和我兄弟都想做,结果会一样吗?
您好,不一定完全一样。您们从父母那里遗传的基因存在随机性,虽然来自同一对父母,但每个人获得的基因组合不同。因此,即使是亲兄弟,检测出的与肺癌相关的遗传风险变异也可能存在差异。家族中有多人检测,有时能帮助更清晰地描绘家族遗传特征。
如果我的血样在邮寄过程中损坏了怎么办?
请放心,我们使用专业的生物样本运输盒和冷链物流。如果极少数情况下样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点以核对身份信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间请以服务机构通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人隐私信息。
  • 报告结果仅供参考,不能作为独立的诊断依据,所有医疗决策需与专业人士充分沟通。
  • 如有任何疑问,在采样前后均可联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.6)

杜** 已验证 胃癌家属

妈妈肺癌术后,医生让做个基因检测指导后续。我们怕取组织遭罪,就选了血液版。说实话,开始担心血液的不准,但咨询后知道现在技术很成熟了。结果和之前手术样本做的检测基本一致,还多发现了两个可用药突变。这下选择更多了,我们心里也更有底。推荐给同样不想再次穿刺的病友。

机构回复

感谢您的分享与推荐。您提到的情况正是液体活检的优势之一,尤其适用于无法便捷获取组织或需要动态监测的患者。技术的进步确保了检测的可靠性,我们很高兴能为您的治疗方案提供更全面的基因信息支持。祝阿姨康复顺利!

2026-03-1728人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

本人甲状腺结节,有家族史,想做基因检测看看风险。最看重保密,在网上查了好久才选这家,因为看到他们官网有专门的隐私保护声明。从下单到收报告,所有环节都没出现我的全名,连快递面单都是检测盒编号。解读医生也只和我就报告内容沟通,不问其他,专业又安心。

机构回复

感谢您对我们隐私政策的关注与认可。我们将隐私保护贯穿于产品设计、服务流程与法律文本中,并持续接受监督。您的安心是我们服务的最高标准。祝您健康!

2026-03-1160人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

整体服务很棒,但有个小建议:报告电子版很方便,但能否提供付费的纸质精装版选项?家里老人更习惯看纸质的,打印出来又厚又不易保存。如果能有个像体检报告那样的册子,对老年用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经关注到部分用户,特别是年长用户对纸质报告的需求。我们正在调研和设计更便捷的纸质报告服务方案,敬请期待后续更新。

2026-03-147人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

检测本身挺好,客服回复也及时。就是感觉价格还是有点高,如果能像某些体检项目一样,纳入一些商业保险的报销范围就好了,这样自付部分压力会小很多。现在全部自费,对普通家庭还是笔大支出。

机构回复

您说得非常中肯,我们也一直在积极推动与各大保险机构的合作,希望能够拓宽支付渠道,减轻患者的经济负担。感谢您的呼吁,我们会持续努力!

2026-02-2749人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

报告内容很详细,但电子版报告是PDF格式,在手机小屏幕上查看有些不便,需要放大缩小来回拖。如果能开发一个报告专用的查看页面,自适应屏幕大小,阅读体验会更好。

机构回复

感谢您从用户体验角度提出的细致建议。移动端阅读的便利性确实非常重要。我们已将此需求列入产品优化清单,正在开发适配手机端的报告浏览界面,以期给您带来更流畅的阅读体验。

2026-03-0643人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,部分内容确实有点难懂。虽然有一对一解读,但当时信息量大,过后又忘了。我后来试着在微信上问了好几个零星问题,客服都没有不耐烦,每次都重新发来相关报告的截图,用红圈标出重点再解释,这种不厌其烦的售后真的要点赞。

机构回复

感谢您的表扬。我们完全理解,复杂的信息需要多次沟通才能消化。我们的客服团队经过培训,乐于并能够为您提供反复的解释,直到您完全清楚为止。这是我们应该做的。

2026-02-2142人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

妈妈是乳腺癌术后,最近发现肺结节,医生让做基因检测区分原发还是转移。比较后发现你们的价格在同类中算中等,但送的遗传咨询很有用。客服详细解释了血液检测的优劣,没有强行推销。虽然总价不低,但服务到位,感觉钱花得明白。

机构回复

感谢您和家人选择我们。为不同癌种的患者厘清诊断困境,正是我们产品的价值之一。我们坚持专业、客观的服务理念,确保您每一分花费都清晰、有价值。

2025-04-0710人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

预约和提醒服务做得很好,短信和邮件都有。现场感觉像进了科幻片的实验室前厅,灯光和色调是蓝白冷色调,显得非常冷静、科学。工作人员都穿着统一的实验室风格制服,不是白大褂,更有现代科技公司的感觉,让我对检测技术的先进性很放心。

机构回复

感谢您对我们品牌视觉与空间设计的认可。我们希望通过整体的环境氛围,传达精准、前沿、信赖的专业形象。您的放心,是我们最大的追求。

2025-01-2555人觉得有用

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