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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过妈妈一管血,无创筛查宝宝是否患有常见的22种染色体异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄在30岁以上的准妈妈,担心宝宝染色体健康。
  • 晋中地区希望进行全面染色体筛查,为宝宝健康做准备的夫妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传史的准父母,希望了解本次风险。
  • 对B超检查中部分指标有疑虑,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 晋中地区常规孕检后,希望获得更全面染色体筛查选项的夫妇。
  • 重视优生优育,希望从科技角度为宝宝健康增加一份保障的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对宝宝染色体的“高级筛查仪”。它主要检查宝宝是否存在染色体数量或结构上的特定异常。具体来说,可以筛查出最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征对应的21号染色体),以及另外4种性染色体数量问题。更重要的是,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,这些是传统方法不易发现的。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它可以为判断宝宝是否存在这些特定的染色体问题提供重要的参考信息。但需要了解的是,它是一项筛查技术,不能检测所有的遗传病,也不能判断智力、外貌等复杂性状。对于筛查出的高风险结果,需要遵循建议进行后续的介入性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取妈妈手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在晋中的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。对妈妈和宝宝都没有创伤,也不会增加任何风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种经过大量验证的成熟技术。其安全性极高,因为它只分析妈妈血液中存在的宝宝DNA片段,对母婴均无影响。如果筛查结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这22种特定染色体异常的可能性极低,可以大大放宽心。如果结果为“高风险”,这表示需要高度重视,但这并非最终诊断。机构会提供遗传咨询,并通常会建议您进行羊膜腔穿刺等介入性检查来做最终确认。检测报告会清楚说明这是一项筛查服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗?
您好,不能。这项检测有明确的靶向范围,仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病(如地贫)、结构畸形(如先天性心脏病)或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具,但不是万能的。
万一报告结果是“高风险”怎么办?
如果报告提示“高风险”,请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高,需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况,并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。
这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构?
支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样,费用可能支付给医院;如果直接通过我们的服务渠道,则支付给我们。无论哪种方式,这都是自费项目,费用不支持医保报销。
第一胎时检查结果正常,现在怀第二胎,还需要再做一次这个检测吗?
建议做。每次怀孕都是独立的,胎儿的染色体状况互不影响。因此,即使第一胎正常,为了评估当前胎儿的健康状况,进行本次产前筛查仍然是必要的。
报告出来后,会有专人打电话通知我吗?还是得自己查?
您好,检测报告完成后,我们会通过您预留的安全联系方式(如短信)通知您。同时,您也可以根据提供的查询方式,在报告查询系统中自行查看和下载。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,以免影响血液质量。
  • 若您是多胎妊娠、或近期有过异体输血等情况,需提前告知咨询顾问。
  • 请准确提供个人信息及孕周信息,以确保检测的准确性。
  • 报告出具后请妥善保管,可作为您孕期管理的重要参考。
  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持基本医疗保险报销。
  • 本检测为筛查技术,其结果不能作为最终诊断依据。
  • 请注意,随检测附带的保险有具体的条款,请仔细阅读了解保障范围。

用户评价 (8条,均分4.9)

廖** 已验证 高危孕妇

一开始觉得价格小贵,但看了包含的检测内容和保险细则后,觉得还是有必要。整个过程体验流畅,报告权威。现在宝宝出生了,很健康,回头想想,这笔投资是孕期做得最正确的决定之一。

机构回复

恭喜您喜得健康宝宝!听到您最终认可这项检测的价值,我们深感欣慰。祝愿宝宝健康成长,也感谢您将如此重要的一步托付给我们。这份信任,我们珍视于心。

2026-03-1755人觉得有用
常** 已验证 双胞胎孕妈

我是35岁头胎,医生建议做这个。说实话一开始很担心准确性,怕假阳性吓死人。但报告出来后咨询了遗传顾问,解释得非常专业,逻辑和数据都让我信服。现在安心多了,觉得这钱花得值。

机构回复

您好,感谢您的信任。我们采用高精度检测技术,并配备专业的遗传咨询团队为您解读,力求结果准确可靠。恭喜您获得安心的结果!

2026-03-1127人觉得有用
姜** 已验证 孕早期

检测前顾问详细介绍了保险条款,检测后收到报告是低风险。过了一阵子,客服竟然主动联系我,提醒我虽然本次检测低风险,但这份保险在孕中期还有其他保障范围可以留意,感觉他们是真的在为我考虑,而不是卖完产品就完事。

机构回复

为您提供长周期的健康保障是我们的初衷。很高兴我们的提醒能对您有所帮助。我们会持续为您关注相关的健康信息。

2026-03-1465人觉得有用
邹** 已验证 35岁初产妇

挺好的,该有的都有。就是宣传上说‘性价比之选’,可能期望值被拉高了,实际到手感觉属于‘物有所值’但并非‘物超所值’。不过考虑到带保险,还是给个4星鼓励一下。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们会重新审视宣传表述,力求更准确,避免用户产生误解。同时继续打磨产品与服务,争取未来能给您“物超所值”的体验。

2026-02-2716人觉得有用
汤** 已验证 双胞胎孕妈

一开始觉得这检测好贵,但老公说这是‘知情权’和‘选择权’的成本。知道宝宝可能的风险,我们才能提前准备和应对。PLUS带的保险让这个‘选择权’更有底气,万一结果不好,我们也有资本去进行下一步确认。

机构回复

您先生的观点非常有见地!获得精准的产前信息,本身就是一种宝贵的权利。PLUS版本正是为了守护和赋能您的这项权利,让后续的所有选择都更加从容。感谢二位的高度认同!

2026-03-064人觉得有用
罗** 已验证 28岁孕妈

对科技产品信任度一般,但这次检测让我改观了。孕12周做的,报告出得比官网承诺的还早两天。更关键的是,后来NT检查结果和这个报告互相印证,感觉心里特别踏实。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的体验!检测结果与后续产检相互印证,正是无创产前筛查意义所在。很高兴能为您带来这份踏实感。

2026-02-2166人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,需要做的检查多,时间紧。这个检测最让我满意的是“灵活”。我临时改了预约时间,客服很快帮忙协调了另一个就近的采样点。采样时护士知道我的情况,特别照顾我的情绪,动作又快又稳。整个流程没有给我本已焦虑的心情增添负担。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们深知特殊情况下 timely 和贴心服务的重要性。能为您的孕期护航提供一份便捷与安慰,是我们团队最大的价值所在。请您多保重!

2025-04-0553人觉得有用
顾** 已验证 孕早期

爸妈不太会用手机,整个预约和登记是我远程帮他们操作的。页面设计得很清楚,指引一步接一步,我视频指导他们居然也弄成了。报告出来也是同时发给我和我妈,方便我们沟通。

机构回复

感谢您的分享!我们在设计线上流程时,特别考虑了子女协助父母操作的情况,力求界面清晰、步骤简洁。家庭共享报告功能也是为了方便家人间的关爱与沟通。

2025-01-0568人觉得有用

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