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平遥万核亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测泛实体瘤

双样本-DNA损伤修复血液45基因分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

6000元

适用人群

通过抽血检测与肿瘤相关的45个基因,了解遗传性DNA修复能力,为健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 家族中有多位亲属罹患癌症,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 对自身长期健康状态高度关注,希望进行深度健康筛查的晋中居民。
  • 希望了解自身DNA修复相关基因状态,以调整生活方式进行主动健康管理。
  • 有长期不良生活习惯史(如重度吸烟),希望评估相关健康风险。
  • 已完成常规体检,希望获得更前沿、个性化健康信息作为补充。
  • 对基因科技感兴趣,希望通过科学手段更深入了解自身特质。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对身体“修复工具箱”的一次精密盘点。我们的遗传物质DNA在日常生活中会遇到各种微小的损伤,身体自带一套精密的“修复工具”来应对。这项检测就是通过分析您血液中的信息,重点检查与这套“修复工具”相关的45个关键基因。它主要查看这些基因是否存在某些特定的、已知的遗传性变化。如果某些“工具”的功能天生较弱,可能意味着身体在应对某些损伤时效率稍低,从而提示您在某些健康风险上需要投入更多关注。这为您提供了一个从遗传角度理解自身特质、进行更主动健康管理的视角。需要了解的是,它检测的是一组特定的遗传信息,并非身体全部健康状况的反映,也不能直接预测或诊断疾病,其结果应结合整体生活方式和常规体检来综合看待。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,仅需一次常规的静脉抽血。无需空腹,您可以在方便的时间预约进行。抽血过程与常规体检抽血相同,由专业护理人员操作,仅有短暂的轻微针刺感。在晋中的合作采样点,整个采样过程通常只需几分钟即可完成。您也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人员指导下自行采样后寄回,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测在符合标准的实验室内,采用经过验证的技术方法进行,针对所检测的特定基因位点,具有高度的分析准确性。检测使用的是您自愿提供的血液样本,过程安全无创。需要理解的是,基因检测提供的是关于遗传特质的参考信息。检测结果提示的风险是一个基于群体数据的统计学概念,并非个人健康的绝对预言。任何健康决策都应建立在综合评估的基础上。如果结果提示您在某些方面需要特别关注,建议您以此信息为参考,结合常规体检和健康咨询,制定个性化的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

“双样本”是什么意思?是要抽两次血吗?
“双样本”指的是检测分析时采用的创新技术理念,旨在通过更全面的分析策略提升信息可靠性。您只需要进行一次抽血即可,实验室会从这一份血液样本中获取并分析不同类型或来源的DNA信息进行综合判读,并非需要您提供两次血样。
报告出来了,我自己能看懂吗?
报告包含专业数据和通俗解读两部分。我们会安排专业的咨询顾问为您进行一对一的报告解读,详细解释每一项结果的意义,以及它们与您健康管理的潜在关联,确保您能充分理解。
如果中途我不想做了,费用能退吗?
您好,这取决于检测流程进行到哪个阶段。在样本寄出前或实验室尚未开始样本处理时,通常可以申请退款(可能扣除部分行政或材料费用)。一旦样本进入实验室并已开始检测流程,由于成本已发生,一般无法退还全款。具体的退款政策,请在签约或支付前务必向服务提供方详细咨询并确认。
这个检测适合已经确诊癌症的病人做吗?和做肿瘤组织的检测有啥区别?
您好,适合,但目的不同。本检测用的是血液,主要评估先天遗传风险。而肿瘤组织检测是针对肿瘤细胞本身的基因变异,用于指导治疗。两者是互补的。对于已确诊者,本检测有助于判断是否因遗传因素致病,并提醒家属风险。请注意,此为自费项目,费用6000元。
如果我对报告有疑问,后续还有免费咨询的次数限制吗?
您好,首次报告解读服务是包含在检测费用内的。在此之后,如果您仍有其他疑问,我们依然欢迎您联系,会根据您问题的复杂程度提供进一步的解答或咨询建议。

注意事项

  • 检测为个人健康信息服务项目,费用需自付,医保不支持报销。
  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息,保持常态即可。
  • 采样前请确认身体无严重感染或处于其他特殊急性病期。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告的唯一性绑定与寄送。
  • 收到报告后,建议妥善保管个人隐私信息。
  • 请以平和、科学的态度看待结果,将其视为长期健康管理的参考工具之一。
  • 任何重大的健康决策,均应结合全面的医学检查并与专业人士充分沟通。
  • 报告中可能包含复杂的科学信息,如不理解,务必通过专业解读服务进行咨询。

用户评价 (8条,均分4.4)

许** 已验证 肠癌患者

因为要做二次手术决定,时间很紧。这里预约倒是很快,但报告生成时间固定,无法加急,让人有点着急。虽然理解需要保证质量,但对于我们这种争分夺秒的情况,能有一些灵活的加急通道会更好。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们目前的标准流程是为了确保每一份报告的严谨性。针对您提出的紧急医疗需求,我们已内部讨论,将研究建立合理的加急评估机制,感谢您的推动。

2026-03-1735人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,急等结果的心情大家都懂。报告准时出来了,内容很全。但我觉得报告页面设计可以更友好些,几十页的PDF,想快速找到最关键的用药推荐结论,得翻一会儿。要是开头有个‘核心结论速览’页就完美了。

机构回复

感谢您的细心体验和绝佳建议!我们已在最新版报告模板中增加了‘核心结论与建议’摘要页,置于报告最前,方便您和医生快速抓取关键信息。

2026-03-118人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

乳腺癌术后做的,想看看复发风险和后续用药。报告速度还行,9天。准确性我感觉很高,因为里面提到的我那个突变类型,跟术后病理的免疫组化结果是能对得上的,感觉没白做。

机构回复

非常感谢您的分享!将分子分型结果与病理信息相互印证,正是精准医疗的意义所在。我们很高兴检测结果能够为您后续的康复管理提供有力支持!

2026-03-1438人觉得有用
孔** 已验证 胃癌家属

帮父亲做的检测,对报告整体是认可的。唯一小遗憾是,报告中提到的某个临床试验,我们自己去查发现招募已经结束了。希望信息能更新得更及时,或者标注清楚状态,这样我们不会空欢喜一场。

机构回复

非常感谢您指出的这个问题,这确实非常重要。我们的临床试验信息库会定期更新,但可能存在滞后。我们会加强审核与更新频率,并在未来标注信息截止日期,力求信息准确及时。

2026-02-2711人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

因为家族史来筛查。整体环境和服务没得说,专业又细致。就是价格确实不便宜,虽然知道基因检测成本高,但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来技术更普及了,价格能更亲民一些。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵意见。我们理解您对价格的关切。目前检测成本确实包含大量技术与专业服务投入。我们也在不断努力优化流程、提升效率,期待未来能让更多有需要的人以更可及的价格享受到精准检测服务。

2026-03-0656人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

报告准确性没得说,和我在大三甲医院做的伴随诊断结果核心部分完全一致,但检测的基因更多、信息更全。电子报告设计得好,重点结论一目了然,后面的详细数据医生需要深究时也能快速找到。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您将我们的报告与权威结果进行比对,这是对我们检测质量最直接的检验。报告格式的设计初衷就是为了兼顾患者易懂和医生专业所需,很高兴得到您的肯定。

2026-02-2165人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属来评估风险,顾问很耐心,环境也让人放松。但感觉整个机构的位置有点偏,停车倒是方便,就是公共交通不太便利,对于不开车的人来说,路上要花不少时间。

机构回复

感谢您的反馈。关于交通便利性的问题我们已收到,目前我们已在部分合作医疗机构提供采样服务,以方便客户。您也可以关注我们的服务网络,未来可能会有离您更近的采样点。

2025-03-2553人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

作为家属,我代为处理所有事情。他们建立了一个专属的家庭沟通群,但群里交流都用代号,医生和客服也绝不会在群里发完整的报告文件。所有敏感信息都通过一对一的安全通道传递,这种设计考虑得很周全。

机构回复

家庭群是为了沟通便利,但核心数据安全绝不妥协。我们采用分层信息传递策略,确保关键隐私信息仅在绝对安全的路径中交换。

2025-01-0566人觉得有用

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