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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔采样,全面检测500多个相关基因,为后续调理方案提供分子层面的参考。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
  • 希望通过更全面的基因分析,为当前调理方案提供补充信息。
  • 在晋中等地的专业机构咨询后,希望了解自身特定基因状况。
  • 希望基于基因信息,评估不同调理方式的潜在参考价值。
  • 家庭成员中有相关情况,希望进行遗传背景的初步了解(需结合遗传咨询)。
  • 常规检查后,希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一本复杂的说明书,这项检测就像是使用高精度仪器,对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面:一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV);二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点;三是排查64种已知的基因‘错位拼接’(融合基因),并尝试发现新的拼接情况;四是评估两个与免疫调节相关的整体指标(TMB/MSI);五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息,帮助更全面地了解自身状况。请注意,基因信息只是复杂因素的一部分,其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读,并不能预测未来,且技术存在固有的检测范围限制。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。主要采用静脉采血(约5-10毫升,类似常规抽血)或口腔拭子刮取(无痛)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在晋中的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成(依照指南操作)。整个过程几分钟即可完成,几乎没有不适感。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在既定检测范围内,对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,个人信息和数据进行加密处理,保障安全。需要理解的是,任何技术都有其检测极限,比如对于极低比例的基因变化,或不在本次设计探针覆盖范围内的区域,可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由具备资质的专业人士为您解读,并结合您的具体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测这么贵?
您好,价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析,涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读,研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
采血有没有什么特别的注意事项?
除建议清淡饮食外,没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管,正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
如果检测结果发现没有可用的靶向药,那这三万六是不是就白花了?
您好,并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息,可以避免盲目尝试。同时,报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物(如TMB/MSI)及疾病分型信息,对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
如果第一次检测结果没查出来,但病情还在发展,有必要换一家机构再做一次吗?
如果对之前的检测技术或范围存疑,且临床强烈提示存在基因层面的问题,可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通,分析首次检测未检出的可能原因,再决定下一步策略。
检测费用36000元是一次性付清吗?支付方式有哪些?
是的,检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用,不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付,具体支付指引客服会为您提供。

注意事项

  • 检测为个人自愿选择的自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,但采血前避免过度油腻饮食,保证正常作息。
  • 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南视频或图文,确保操作规范。
  • 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,避免样本长时间放置。
  • 报告为专业信息文件,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或调整方案。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果基于当前样本和科学技术,对健康状态的解读是动态的。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或客服中心。

用户评价 (8条,均分4.8)

冯** 已验证 乳腺癌术后

服务体验整体很棒,尤其是在我迷茫的时候给了清晰指导。我因为甲状腺结节纠结做不做检测,顾问没有催促,而是发了一些科普文章让我先了解,过了一周才来回访。这种给予充分思考空间的做法,让我感觉他们是站在我的角度考虑,而不是为了成单。最后我自愿选择了检测,心里很踏实。

机构回复

“不催促,给足思考空间”——这正是我们希望为用户创造的安全感。您的踏实感对我们而言是最重要的。感谢您最终选择我们,我们将不负这份基于信任的托付。

2026-03-1746人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

最满意的是他们的报告更新服务。我一年前做的检测,今年他们客服主动联系我,说根据最新的国际指南和数据库,对我报告中一个变异的意义进行了重新评级(从意义不明升级为可能致病),并免费给我发了更新版报告和说明。这种持续跟踪和负责到底的态度,在行业内真的很少见。

机构回复

谢谢您对我们报告更新服务的赞赏。基因解读日新月异,我们认为有必要对历史报告负责,根据最新证据进行审慎更新。这是我们对科学和用户的承诺,确保您始终持有当前最准确的解读信息。

2026-03-1165人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

因为工作忙,经常只能下班后联系。顾问每次都及时回复,甚至有一次晚上十点多了还在帮我查一个报告的进度。这种随时在线的责任感,让我在陪伴家人抗癌的路上,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

您的信赖是我们最大的动力。我们深知时间对于病患家庭的重要性,尽力提供及时响应是我们应该做的。请放心,团队会持续为您提供支持,陪伴您度过这段时期。

2026-03-1454人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,替父亲咨询。顾问没有一上来就推销产品,而是先花了很长时间了解病情、治疗历程和我们的困惑,然后才推荐合适的检测项目。感觉他们是真正在帮我们解决问题,而不是为了卖东西。

机构回复

“先了解,后推荐”是我们服务的黄金准则。每个家庭情况都独一无二,唯有充分理解,才能提供真正契合需求的建议。感谢您对我们服务初心的肯定。

2026-02-2765人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

服务态度确实很好,所有环节都有人跟进。可能因为我问题比较多,感觉不同环节的客服和顾问之间信息交接偶尔有一点延迟,有时需要我重复一下情况。希望内部协同能更无缝。

机构回复

非常感谢您细致入微的观察。流畅的内部协同是提供极致体验的基础。您反馈的信息同步问题对我们非常重要,我们已在检查并优化内部沟通流程与系统,力求实现无缝衔接。

2026-03-0647人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

我是一名肿瘤科医生,经常建议患者做基因检测。站在第三方角度看,这款产品价格在同类中属于中上,但它的数据分析深度和临床注释的更新速度确实有优势,性价比对于需要精细治疗指导的患者来说是高的。患者拿到的报告我们医生用起来也顺手。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。我们一直致力于与临床医生保持紧密沟通,确保我们的报告格式、内容深度和更新时效能切实帮助到诊疗实践。您的肯定对我们至关重要。

2026-02-2165人觉得有用
唐** 已验证 化疗前检测

我是因为家族里有好几位血亲患癌来做筛查的。报告出来后,解读老师没有简单给结果,而是详细问了家族史,然后重点帮我分析了报告中与遗传相关的基因位点,告诉我哪些需要警惕,哪些目前风险不高。还给了后续家族成员筛查的建议,感觉非常负责任,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的评价。对于遗传筛查,结合详细的家族史进行综合风险评估至关重要。我们很高兴能为您提供个性化的解读和后续建议。关注家族健康,防患于未然,是我们的共同目标。

2025-04-1255人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,我对检测结果很满意,指导了后续用药。但报告里有些专业术语和图表,虽然附有解读,但对于我们普通人来说还是有点吃力。建议能不能在完整报告外,附一个极其简明的“家属版摘要”,用大白话说清关键结论和建议。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在着手开发更通俗易懂的摘要版本或可视化解读,力求让不同知识背景的用户都能快速抓住核心信息。您的需求是我们改进的方向。

2025-01-1753人觉得有用

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