肝代谢系统免疫缺陷相关
重症联合免疫缺陷 T 细胞阴性 B 细胞/ 自然杀伤细胞阳性基因检测
疾病简介
您可以把身体想象成一个城市，免疫系统是城市的警察部队。这种遗传病就像是警察部队中的T细胞特种兵完全缺席了。这源于PTPRC基因的先天缺陷，导致身体无法防御感染。虽然属于罕见病，但早发且严重。新生儿期就可能反复出现危及生命的严重感染，生长发育停滞。早期通过基因检测明确诊断，是进行精准干预和考虑骨髓移植等根治性治疗的前提，能显著改善预后。
常见表现
- 出生后不久即反复发生严重感染，如肺炎、败血症、脑膜炎。
- 常规疫苗接种（如卡介苗）后可能出现严重不良反应甚至感染。
- 持续腹泻，导致营养不良和体重不增，生长发育明显落后。
- 口腔或皮肤持续存在难以愈合的真菌感染（如鹅口疮）。
- 淋巴结、扁桃体等免疫器官发育极小或完全触摸不到。
- 血常规检查常提示淋巴细胞计数显著低下。
- 常规抗感染治疗效果差，感染频繁且迁延不愈。
为什么要做基因检测？
- 症状与其他常见免疫缺陷或感染初期表现相似，基因检测是唯一确诊依据。
- 能明确是否为PTPRC基因致病，排除其他基因引起的类似症状。
- 结果为后续是否进行骨髓移植等重大决策提供核心依据。
- 可以评估家庭成员是否为无症状携带者，了解遗传风险。
- 为有生育计划的家庭提供明确的产前诊断或胚胎植入前遗传学检测指导。
- 避免因误诊而延误时机或进行不必要的尝试性治疗。
怎么做这个检测？
检测通常采用全外显子组测序技术，一次性分析所有基因的外显子区域。您只需提供约2-5毫升外周血样本，或使用口腔拭子刮取口腔黏膜细胞。单人检测费用约3500元，若父母孩子三人一同检测（家系分析）费用约8800元，均为自费项目。样本可前往晋中的合作服务点采集，或通过快递邮寄。实验室收到合格样本后，一般15-25个工作日出具分析报告。
会遗传给下一代吗？
该病为常染色体隐性遗传。简单来说，需要从父母双方各继承一个突变的PTPRC基因副本才会发病。若孩子确诊，父母双方必然是看似健康但各自携带一个突变基因的携带者。他们未来每次生育，孩子都有25%的几率患病。因此，对于有家族史或已生育过患儿的家庭，再次生育前进行携带者筛查和遗传咨询至关重要，可探讨胚胎植入前遗传学检测等选择。
检测基因
PTPRC
推荐检测方案
全外显子基因检测（单人/家系）
3500/8800元
适用场景: 反复严重感染、机会性感染、家族性免疫缺陷
常见问题
在晋中哪里可以做这个病的检查？
在晋中，一些大型三甲医院的儿科、免疫科或遗传咨询门诊可以开立检测单。具体的基因检测样本会送往专业的实验室进行分析。您可以先带孩子就诊于晋中有儿童免疫专科的医院，由医生进行评估并开具检测。
做这个检测主要是为了要二胎的时候做参考吗？
为未来生育计划提供明确的遗传信息是检测的重要价值之一，但这并非唯一目的。它的首要价值在于为当前孩子的健康管理找到精准的病因依据。同时，明确的基因诊断也能帮助评估家族中现有成员的健康风险。生育咨询是建立在明确诊断基础上的后续应用。
如果第一次检测没找到原因，怎么办？
全外显子检测对编码区域的覆盖很全面，但仍存在极少数情况可能无法明确找到致病原因。届时，我们的专家团队会为您评估结果，并提供进一步的分析建议或科研层面的探索选项，整个过程顾问会与您保持沟通。
我家老大确诊了，老二的筛查结果正常，能完全放心吗？
如果老二的基因检测确认未携带来自父母双方的致病变异（即两个基因拷贝均正常），那么可以完全放心，他/她既不会发病，也不会是携带者，未来生育时无需担心将此病遗传给下一代。
确诊后，孩子的疫苗接种该怎么办？
在免疫缺陷未纠正前，绝对禁止接种任何减毒活疫苗，如卡介苗、麻腮风、水痘疫苗等，否则可能引发严重感染。能否接种灭活疫苗，需由免疫专科医生根据孩子具体的免疫功能评估结果来决定。所有关于疫苗接种的决策，必须在专业医生指导下进行。
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